Día Mundial de la Esclerosis Múltiple: pacientes en Perú enfrentan diagnósticos tardíos y acceso limitado a tratamiento
30 Mayo, 2026
Solo entre el 10% y 20% de personas con esclerosis múltiple en el país logra acceder a tratamiento oportuno, pese al avance de terapias que pueden frenar la progresión de la enfermedad
Salud en Casa.- Más de 2,9 millones de personas viven actualmente con esclerosis múltiple (EM) en el mundo, una enfermedad neurológica, autoinmune y degenerativa que afecta el sistema nervioso central y que, en muchos casos, aparece en la etapa más productiva de la vida. Aunque en los últimos años los avances médicos han permitido mejorar la calidad de vida de miles de pacientes, en países como Perú el acceso al diagnóstico y tratamiento continúa siendo una de las principales barreras.
En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora cada 30 de mayo, la Asociación Hecho con Amor, advierten que la realidad peruana sigue marcada por la falta de especialistas, diagnósticos tardíos y acceso limitado a terapias de alto costo, especialmente fuera de Lima. “Actualmente, se estima que alrededor de 3,000 personas conviven con esclerosis múltiple en el Perú. Sin embargo, solo entre el 10% y el 20% logra acceder a tratamiento oportuno, pese a que existen terapias capaces de ralentizar el avance de la enfermedad y reducir el deterioro neurológico”, puntualizó Germán Guajardo, director de Asociación Hecho con Amor.
La esclerosis múltiple afecta principalmente a mujeres entre los 20 y 40 años y puede provocar síntomas como pérdida de visión, fatiga extrema, dificultades motoras, alteraciones cognitivas y problemas de movilidad. Debido a que muchos de estos síntomas suelen confundirse con otras enfermedades, numerosos pacientes pasan años buscando una respuesta médica definitiva.
“Hoy el problema ya no es únicamente la falta de diagnóstico. También estamos viendo pacientes que, incluso teniendo un diagnóstico confirmado, no logran iniciar tratamiento a tiempo o deben enfrentar largos periodos de espera. En una enfermedad como la esclerosis múltiple, cada mes sin tratamiento puede significar un avance irreversible del daño neurológico. A pesar de que actualmente existen terapias innovadoras como el ocrelizumab, que permiten controlar el avance de la enfermedad y mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes, muchas personas todavía no pueden acceder a ellas de manera oportuna”, señaló Guajardo.
Además del impacto físico, la Asociación Hecho con Amor alerta sobre las consecuencias emocionales, laborales y económicas que genera la enfermedad. Muchas personas deben abandonar empleos, pausar estudios o modificar completamente su rutina debido a la progresión de los síntomas y a los altos costos asociados a medicamentos, terapias y cuidados permanentes.
La organización también advierte que la situación se agrava en regiones donde el acceso a neurólogos especializados y resonancias magnéticas continúa siendo limitado. “Acceder a los estudios necesarios siguen siendo un verdadero calvario para muchos pacientes, especialmente en provincias, donde la centralización del sistema de salud se convierte en una barrera adicional. Esta realidad termina obligando a numerosas familias a trasladarse a Lima para poder confirmar un diagnóstico o continuar sus tratamientos”, señaló Germán Guajardo.
En medio de este escenario, la Asociación Hecho con Amor destacó la reciente aprobación, por parte del Pleno del Congreso, del dictamen que propone declarar el 30 de mayo como el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple en el Perú. Para la organización, esta iniciativa representa un avance importante en la visibilización de la enfermedad y en la necesidad de impulsar políticas públicas que permitan mejorar el acceso al diagnóstico, tratamiento y atención integral de los pacientes a nivel nacional.
